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人全基因组分型芯片 ——高效、便捷、性价比高                

单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。SNP在人类基因组中广泛存在,平均每500~1000个碱基对中就有1个,估计其总数可达300万个甚至更多,是人类可遗传的变异中最常见的一种。作为第三代遗传标记,SNP数量多、分布广、易于检测,在进行大规模全基因组关联分析、研究疾病易感位点、易感基因,推进精准医疗项目中发挥着重要作用。康普森生物提供多平台芯片检测服务,包括Illumina infinium和Applied Biosystems Axiom™两大平台,包含了人基因组25万至500万左右的SNP位点,提供了一个广谱的全基因组范围内的疾病研究工具,可以快速高效的进行SNP分型检测。高级分析涵盖了CNV分析、生存分析、家系连锁分析、单亲二倍体分析、GWAS分析、进化分析、时间序列分析、与其他组学联合分析等,并提供全面个性化分析服务。                


               


人SNP芯片列表

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Technological process

技术流程

Sample requirements

样本要求

  • DNA样品

    总量:

    ≥ 1.0μg

    浓度:

    ≥ 50ng/μL

  • 临床标本

    总量:

    ≥ 100mg

  • 血液样本

    总量:

    ≥ 2mL

  • 细胞样本

    总量:

    ≥ 1X107

BIOINFORMATIC ANALYSIS

生信分析

  • 基本分析 /Basic analysis
    芯片质控分析
    样本质控分析
    SNP分型结果
    SNP Plink格式的分型结果
  • 高级分析 /Advanced analysis
    GWAS分析
    家系连锁分析
    CNV分析
    生存分析
    单亲二倍体分析
    进化分析
    时间序列分析
  • 个性化分析 /Personalized analysis
    两个样本之间SNP分型差异位点统计
    两个样本之间相同SNP分型位点统计
    比较组间交集SNP