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临床研究应用基因分型芯片 ——快速、全面、高效                

               

随着人类基因组的深入挖掘,多项研究发现拷贝数变异(Copy Number Variation,CNV)是驱动癌症发生和发展的重要变异之一,在肿瘤的研究中占据十分重要的地位。 拷贝数分析在癌症的诊断、预后和治疗方案选择中发挥着越来越大的作用。个体之间的差异会导致不同的药物反应,了解编码药物代谢酶和药物转运蛋白的基因中的常见变异,能预测个体的遗传变异对代谢能力的影响,有助于缩短药物发现过程的漫长时间,从而大大有利于临床研究。康普森提供多款用于临床研究的基因分型芯片,满足您对肿瘤、细胞遗传学以及药物遗传学的相关研究。通过多样本的检测结果,可以比较实验组和对照组样本的遗传标记,进而分析其药物作用靶点及变异,为临床和疾病的治疗提供更多的理论依据,推动人类健康的进步和发展进程。                

      
                


临床研究应用基因分型芯片列表

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Technological process

技术流程

Sample requirements

样本要求

  • DNA样品

    总量:

    ≥ 1.0μg

    浓度:

    ≥ 50ng/μL

  • 临床标本

    总量:

    ≥ 100mg

  • 血液样本

    总量:

    ≥ 2mL

  • 细胞样本

    总量:

    ≥ 1X107

BIOINFORMATIC ANALYSIS

生信分析            

  • 基本分析 /Basic analysis                            
                               
    芯片质控分析
    样本质控分析
    SNP分型结果
    SNP Plink格式的分型结果
  • 高级分析 /Advanced analysis                            
                               
    CNV分析
    药物作用靶点、变异分析
  • 个性化分析 /Personalized analysis                            
                               
    两个样本之间SNP分型差异位点统计
    两个样本之间相同SNP分型位点统计
    比较组间交集SNP